GPN02006是远大医药全资子公司成都社泰医疗科技有限公司与武汉睿迪辐生物科技有限公司、杰科（天津）生物医药有限公司合作开发的用于诊断肝细胞癌的全球创新、基于放射性核素-抗体偶联技术的靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC-3）的诊断型放射性药物；

GPC-3在HCC组织中高表达，可以通过影响多种信号通路控制HCC细胞的增殖，进而影响肿瘤的生长和转移，而在正常组织中几乎不表达，因此在临床上已经作为HCC高特异性诊断标志物；

全球范围内针对GPC-3靶点的药物开发尚处于早期研发阶段，尚未有该靶点的药物上市，远大医药在该靶点药物开发进度上目前已跻身世界第一梯队。

远大医药(0512.HK)合作开发的用于诊断肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)的全球创新放射性核素偶联药物(RDC) GPN02006在中国开展的研究者发起的临床研究(IIT临床研究)结果将于成都2025未来XDC新药大会中公布。此次研发成果的展示彰显了公司在RDC药物领域的强大研发实力与产品战略布局的前瞻性。

报告标题：新型GPC-3 PET探针用于肝细胞癌精准诊疗

报告时间：4月17日15:10-15:30

报告嘉宾：兰晓莉（华中科技大学同济医学院附属协和医院核医学科主任）、梁舒恒（远大医药全资子公司成都社泰医疗科技有限公司总经理）

前瞻性布局GPC3靶点 提供HCC精准诊断全新选择

关于GPN02006

GPN02006是一款由远大医药与武汉睿迪辐生物科技有限公司、杰科（天津）生物医药有限公司合作开发的全球创新、基于放射性核素-抗体偶联技术的靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖3 (GPC-3)的诊断型放射性药物，其对GPC-3靶点具有较高的特异性和亲和力，且安全性好，适用对HCC的精准诊断。GPC-3在HCC组织中高表达，可以通过影响多种信号通路控制HCC细胞的增殖，进而影响肿瘤的生长和转移，但在正常组织中几乎不表达，因此，GPC-3在临床上已经作为HCC高特异性诊断标志物。

目前，全球范围内针对GPC-3靶点的药物开发尚处于早期研发阶段，尚未有该靶点的药物上市，远大医药作为全球核药抗肿瘤诊疗领域领军企业，前瞻性对GPC-3靶点进行了研发布局，目前在该靶点药物开发进度上已跻身世界第一梯队，公司将继续推进该产品的研发工作，争取早日实现该产品的商业化。

关于本次IIT临床研究

该研究是一项前瞻性、单中心、诊断性的临床研究，在80余例临床怀疑或者确诊的HCC患者中，使用GPN02006并进行正电子发射断层成像/计算机断层扫描（PET/CT）或正电子发射断层成像/磁共振成像（PET/MRI）显像，以初步评估该产品对HCC的诊断效能。

关于HCC及其诊断

原发性肝癌是全球第六大常见癌症和第三大癌症死亡原因。2022年全球新增原发性肝癌约87万例，新增原发性肝癌相关死亡约76万例，其中中国原发性肝癌新增病例约37万例（占比42.5%），新增死亡约32万例（占比42.1%），均居全球首位。原发性肝癌以HCC最为常见，占比85%-90%，由于HCC的解剖结构复杂且肿瘤异质性强，临床上对HCC诊断困难，治疗棘手，因此预后较差，发病率与死亡率之比高达1：(0.8-0.9)，北美国家和地区HCC患者的5年存活率不到20%，而中国HCC患者的5年存活率则更低，仅有12%，因此，对HCC患者精准诊断和精准治疗，是提高患者预后、降低患者死亡风险的重要手段。

目前，临床上HCC诊断的金标准依旧是病理组织学和/或细胞学检查，但由于该方法为有创性检查，使用受到诸多条件限制，因此一般不作为首选的初诊方式。目前主流的首选诊断方法主要是血清学肿瘤标志物检测和常规的影像学检测，但是我国HCC患者大多伴随基础肝病，超过80%的HCC发生在肝硬化基础上，不典型增生结节或肝硬化背景使肝脏占位鉴别诊断困难而“辨不准”，因此HCC的精准诊断仍面临着较大的挑战。

近年来，以核医学为代表的分子影像检测技术发展迅速，其应用放射性药物与疾病发生发展过程中的生物标志物特异性结合或参与生物代谢，在分子水平实现无创可视和量化评价而用于疾病诊断，最常用的是18-氟代脱氧葡萄糖（¹⁸F-FDG）PET显像。然而，¹⁸F-FDG并非肿瘤特异性显像剂，且由于HCC细胞膜葡萄糖转运蛋白表达低，文献报告¹⁸F-FDG PET显像对HCC诊断的灵敏度仅为36%-70%，美国国立综合癌症网络（National Comprehensive Cancer Network， NCCN）发布的指南不推荐¹⁸F-FDG用于HCC诊断和评估。因此，开发高靶向HCC特异性分子探针是HCC精准个体化诊疗的重要发展趋势。远大医药的GPN02006产品将有望为全球HCC患者提供全新的分子影像诊疗方案。

前瞻性布局GPC3靶点 提供HCC精准诊断全新选择

核药抗肿瘤诊疗板块是公司的重点布局的领域之一。围绕肿瘤诊疗一体化的治疗理念，公司核药抗肿瘤诊疗板块目前在研发注册阶段已储备12款创新产品，涵盖⁶⁸Ga、¹⁷⁷Lu、¹³¹I、⁹⁰Y、⁸⁹Zr在内的5种放射性核素，覆盖了肝癌、前列腺癌、肾癌、脑癌等在内的7个癌种；在产品种类方面，涵盖诊断和治疗两类核素药物，为患者提供多适应症治疗选择、多手段且诊疗一体化的全球领先的抗肿瘤方案。

目前，远大医药在核药抗肿瘤诊疗板已有4款 RDC创新药获批开展注册性临床研究，其中3款已进入III期临床阶段，包括诊断前列腺癌的产品TLX591-CDx、诊断透明细胞肾细胞癌产品TLX250-CDx，以及治疗GEP-NETs的产品ITM-11。截至目前，公司是进入中国III期临床研究中诊断和治疗类RDC创新药总计储备最多的企业，也是全球范围内在核药抗肿瘤领域拥有最丰富产品管线和诊疗一体化布局的创新药企之一。

关于公司核药抗肿瘤诊疗平台

核药抗肿瘤诊疗平台是公司在抗肿瘤领域重点打造的高端技术平台，目前已实现了研发、生产、销售、监管资质等多个环节的全方位布局，建立了完整的产业链。远大医药联合Sirtex Medical Pty Limited并与Telix Pharmaceutical Limited (ASX: TLX)和ITM Isotope Technologies Munich SE合作，搭建了具有国际化一流水平的肿瘤介入研发平台和RDC药物研发平台，已拥有约800名员工，是公司全球化程度最高的板块之一。同时，公司与山东大学联合成立了远大医药－山东大学放射药物研究院，并以该研究院为起点，逐步完成了核药早期研发平台的建设，进行RDC药物的自主研发，目前早期研发阶段的产品储备已达12款。

公司正在有序推进甲级资质核素生产平台的建设，并将于本年度中旬正式取得辐射安全许可证投入运营。未来，公司将持续加强核药抗肿瘤诊疗板块的研发和建设，丰富和完善产品管线及产业布局，形成以易甘泰^®钇[⁹⁰Y]微球注射液为核心的核药抗肿瘤诊疗产品集群，持续夯实公司在全球核药抗肿瘤诊疗领域领军企业地位。

远大医药集团有限公司董事会表示：“本集团一直高度重视创新产品和先进技术的研发，未来将持续加大对全球创新产品和先进技术的投入，丰富和完善产品管线及产业布局，坚持‘全球化运营布局，双循环经营发展’策略，充分发挥本集团的产业优势和研发实力，快速将科技创新产品落地上市，为全球患者提供更先进更多样的治疗方案。”