上证报中国证券网讯（记者 覃秘）3月3日晚，远大医药发布公告，公司自主研发的新型眼药“贝美前列素滴眼液”已获国家药品监督管理局颁发药品注册证书，为该品种在国内首个获批的仿制药物。据公告，公司的贝美前列素滴眼液已在国内申请三项专利，并全部获批。
　　贝美前列素滴眼液主要用于降低原发性开角型青光眼(「POAG」)及高眼压症患者眼压，是目前市场上治疗POAG及高眼压症患者的首选药物。青光眼严重威胁人们的视觉健康，是我国第二大致盲眼科疾病。据弗若斯特沙利文统计，2019年中国青光眼病患接近2,000万，其中开角型青光眼约占43.1%。
　　远大医药相关负责人表示，集团一直高度重视创新产品和先进技术的研发，以患者需求为核心，持续自主研发新型产品，提升产品市场竞争力。未来将进一步增强产品整体成本优势、技术优势，为广大患者提供优质优价的用药选择。
　　作为中国最大的眼科药研发、生产及销售企业之一，远大医药现有产品覆盖眼表及眼底多种疾病，具有良好的品牌知名度。为持续巩固和加强公司在眼科领域的优势地位，该集团一直致力于眼科领域创新产品及首仿产品的开发及引进，目前已针对干眼症、翼状胬肉等临床需求未被满足的适应症布局多款创新产品，同时打造护眼生态圈，在眼用器械及耗材方面进行快速开发。
　　有券商研究员表示，远大医药自主研发的新型眼科用药贝美前列素滴眼液获批上市，再次验证了公司在眼科药品方面的研发实力，同时该产品进一步丰富了眼科板块的产品线，持续奠定集团在眼科用药的龙头企业地位。
　　2月21日，远大医药发布盈利预喜公告，预计截至2020年12月31日年度的净利润相比2019年同期将实现超过40%的增长，2019年度公司净利润约11.51亿港元。在新冠疫情对武汉本地企业造成了巨大冲击的背景下，远大医药取得的这一靓丽业绩更彰显了企业发展的韧性，也为公司进一步投入研发以及创新产品提供了有力支撑。